1、RO膜分離技術(shù)
RO膜分離技術(shù)是以膜兩側(cè)靜壓差為推動(dòng)力，以水分子為代表的小分子溶劑在克服滲透壓的情況下通過(guò)RO膜從而實(shí)現(xiàn)與雜質(zhì)分離的膜過(guò)程。操作壓力一般在1.5～10.5MPa，可截留1～10A的小分子雜質(zhì)。在水處理中，RO作為關(guān)鍵性設(shè)備，可以去除水中97%以上溶解性無(wú)機(jī)物、99%相對(duì)分子量300及以上的有機(jī)物、99%以上包括細(xì)菌在內(nèi)的各種微粒及95%SiO2。
然而，在實(shí)際應(yīng)用中過(guò)高的運(yùn)行成本制約了RO膜分離技術(shù)的廣泛推廣。一方面是由于RO系統(tǒng)操作壓力高、能耗大，更重要的是伴隨整個(gè)運(yùn)行過(guò)程的膜污染不僅導(dǎo)致操作壓力進(jìn)一步加大、脫鹽率下降，甚至需要頻繁更換價(jià)格昂貴的RO膜元件。RO系統(tǒng)在高壓下運(yùn)行時(shí)，進(jìn)水中的懸浮物（SS）易堆積在RO膜表面形成濾餅層，溶解性有機(jī)物則可能吸附于膜面形成凝膠層，微生物或者其它膠體類(lèi)物質(zhì)等會(huì)依附于膜面，因水分子不斷透過(guò)導(dǎo)致濃水中的無(wú)機(jī)離子濃度過(guò)高則將在膜表面沉淀析出，從而產(chǎn)生一系列有機(jī)污染、微生物污染和無(wú)機(jī)污染。以水回收率50%～75%為例，其RO濃水中鹽離子含量約為進(jìn)水的2～4倍，膜表面產(chǎn)生的凝膠層或?yàn)V餅層還會(huì)大大降低Ca2+、Mg2+等難溶無(wú)機(jī)離子的溶度積?？梢?jiàn)，對(duì)于污廢水深度處理而言，RO系統(tǒng)將面臨多種污染的交互作用，運(yùn)行和管理難度進(jìn)一步加大。
為了充分發(fā)揮RO可以脫出原水中絕大部分一價(jià)鹽離子和小分子有機(jī)物的技術(shù)優(yōu)勢(shì)，進(jìn)水必須經(jīng)過(guò)嚴(yán)格的預(yù)處理。在工程中，一般控制RO進(jìn)水的濁度＜1NTU、污泥污染指數(shù)（SDI）＜5。SDI是用來(lái)衡量水中膠體、淤泥、鐵錳氧化物和腐殖質(zhì)等含量。通常認(rèn)為SDI＜3為極微量污染，SDI＞5為中等污染。此外，在運(yùn)行中還要通過(guò)調(diào)節(jié)進(jìn)水pH或投加阻垢劑等方法以防止膜表面產(chǎn)生結(jié)垢污染。
2、RO膜分離技術(shù)在污廢水處理中的應(yīng)用
2.1 高礦化度廢水處理中的應(yīng)用
2.1.1 礦進(jìn)水處理
以礦井水為代表的高礦化度廢水，其特點(diǎn)是礦化度高，尤其井下涌水，平均礦化度在1000mg/L以上，含有大量的Ca2+、Mg2+、K+、Na+、Cl-、SO42-、HCO3-等離子，SS中有機(jī)成分少，COD低于1.5mg/L。對(duì)于水資源嚴(yán)重缺乏的礦區(qū)，利用RO技術(shù)深度處理作為生產(chǎn)和生活用水已被廣泛推廣。
陳威等通過(guò)向礦井水中加藥絮凝、沉淀和快速過(guò)濾作為預(yù)處理，去除水中絕大多數(shù)的SS，確保了RO進(jìn)水濁度＜1NTU。出水進(jìn)一步經(jīng)過(guò)RO處理，水中濁度去除率接近100%，脫鹽率達(dá)到96%，產(chǎn)水達(dá)到了飲用水水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)，處理成本約5.17元/m3。
考慮到高礦化度礦井水中鐵、錳含量較高，且高濃度的Ca2+、SO42-離子可能在RO膜表面形成難以清除的CaSO4垢污染，王旭輝等通過(guò)曝氣，將水中的Fe2+氧化成Fe3+；通過(guò)向曝氣池中添加石灰乳調(diào)節(jié)水體pH，使Ca2+和Fe3+生成CaCO3和Fe(OH)3沉淀，再利用加入的PAM助凝劑和PAC絮凝劑使CaCO3和Fe(OH)3形成較大的絮體，于澄清池中去除；再通過(guò)錳砂濾池進(jìn)一步將出水中的Mn2+降低到0.04mg/L。超濾（UF）對(duì)大分子有機(jī)物、病原體及懸浮物具有較強(qiáng)的截留作用，通常處理出水的SS
崔玉川等對(duì)高礦化度礦進(jìn)水經(jīng)RO技術(shù)處理用于生活飲用水的工程案例進(jìn)行整理：當(dāng)原水中SS＜50mg/L，可采用微絮凝直接過(guò)濾作為RO的預(yù)處理；當(dāng)SS＞50mg/L，采用絮凝、沉淀、過(guò)濾作為RO的預(yù)處理；當(dāng)Fe＞0.3mg/L，需考慮采用錳砂濾池進(jìn)行除鐵、過(guò)濾；當(dāng)有機(jī)物含量較高時(shí)，需采用氯氧化、混凝、沉淀、過(guò)濾、活性炭吸附技術(shù)做預(yù)處理；當(dāng)碳酸鹽硬度較高時(shí)，為防止在RO膜表面產(chǎn)生CaCO3沉淀污染，預(yù)處理工藝中需增加離子交換和脫CO2技術(shù)。對(duì)于其它難溶鹽，可在RO進(jìn)水前添加阻垢劑處理；當(dāng)硅酸鹽含量較高時(shí)，可在絮凝階段投加石灰乳或MgO。
2.1.2 冶金行業(yè)廢水處理
鋼鐵工業(yè)作為高耗水、高污染的資源型產(chǎn)業(yè)，其耗水量已占全國(guó)工業(yè)總耗水量的14%，將其進(jìn)行深度處理回用于生產(chǎn)和生活，減少?lài)嶄摵男滤浚言谝苯鹦袠I(yè)大力推行。鋼鐵工業(yè)廢水水質(zhì)成分復(fù)雜，各項(xiàng)指標(biāo)波動(dòng)較大，尤其Ca2+、Mg2+、Fe2+、Mn2+、SO42-、F-及SiO2等含量均較高，若不對(duì)高價(jià)金屬離子進(jìn)行預(yù)脫出，RO膜將會(huì)面臨嚴(yán)重的無(wú)機(jī)污染。
方忠海針對(duì)經(jīng)過(guò)二級(jí)生化處理后的太鋼廢水，首先利用曝氣池曝氣氧化，使Fe2+氧化為Fe3+，同時(shí)投加NaClO提高對(duì)水體中Fe2+的氧化能力及殺菌效果；出水加石灰乳調(diào)節(jié)pH、加PAM和PAC進(jìn)行絮凝，再經(jīng)沉淀、快速過(guò)濾及活性炭吸附，進(jìn)一步去除水中的有機(jī)物、余氯、重金屬離子等。出水經(jīng)UF處理后，加還原劑、阻垢劑及酸后進(jìn)入RO系統(tǒng)。其中，添加NaSO3還原劑的目的是防止水中余氯氧化芳香聚酰胺材質(zhì)的RO膜。最終，一級(jí)RO主要去除水中大部分的溶解鹽類(lèi)、膠體、有機(jī)物等，產(chǎn)水一部分用作鋼廠工藝用水，另一部分加堿后經(jīng)二級(jí)反滲透、離子交換系統(tǒng)處理，用于高壓鍋爐補(bǔ)給水。
陳小青等在預(yù)處理澄清池中聯(lián)合投加了粉末活性炭和石灰乳，以降低冶金工業(yè)廢水中60%～70%有機(jī)物和油類(lèi)及部分Ca2+、Ba2+等高價(jià)離子，水中的SS和膠體物質(zhì)去除近90%?？捎行ьA(yù)防水中高濃度的SO42-、F（最高含量分別為-402mg/L和3.96mg/L）在RO膜表面形成CaSO4、BaSO4和CaF2沉淀污染。值得注意的是，活性炭雖然對(duì)有機(jī)物和SS吸附效果較好，但屬于非選擇性吸附，在富含SS的污廢水前期預(yù)處理中使用，其高用量以及高價(jià)格勢(shì)必增大水處理成本。因此，一般只限用于工程應(yīng)急使用。
2.2 難降解有機(jī)污廢水處理中的應(yīng)用
2.2.1 印染廢水和石化廢水處理
印染廢水除含有大量染料、漿料外，還有無(wú)機(jī)鹽、酸堿等成分。其色度高達(dá)4000倍，具有水量大、有機(jī)污染物含量高、水質(zhì)變化大、可生化性差等特點(diǎn)。
齊魯青等采用O3-曝氣生物濾池做預(yù)處理，與UF+RO雙膜系統(tǒng)組合深度處理印染紡織廢水。在處理過(guò)程中，首先利用O3初步降解廢水中的難降解有機(jī)物以提高其可生化性，再利用生物濾池進(jìn)行生物降解和過(guò)濾，使水中的COD降低到27.4mg/L、SS<5mg/L；出水通過(guò)多介質(zhì)過(guò)濾器過(guò)濾，其中裝填石英砂和錳砂組合濾料，可進(jìn)一步吸附濾除水中的SS、膠體細(xì)菌、病毒等雜質(zhì)；再經(jīng)UF處理使RO進(jìn)水穩(wěn)定在濁度＜0.4NTU、SDI在0.4～1.5之間。為了避免在膜表面產(chǎn)生微生物污染，系統(tǒng)在UF進(jìn)水前加入NaClO消毒劑。UF出水高壓泵入保安過(guò)濾器，出水加阻垢劑和NaSO3還原劑進(jìn)入RO。經(jīng)過(guò)該工藝處理，最終產(chǎn)水pH為7.4～7.9、電導(dǎo)率50～200μS/cm、總硬度為2～10mg/L、總堿度25～60mg/L，達(dá)到了生產(chǎn)回用水水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)。
石化污水具有水量和水質(zhì)波動(dòng)大、污染物成分復(fù)雜的特點(diǎn)，其中生產(chǎn)中帶入的油含量最高可達(dá)30g/L、硫化物接近50mg/L，COD約為1g/L，各種鹽的質(zhì)量濃度接近12g/L，還含有揮發(fā)酚等有毒有害物。
污廢水中的各種形態(tài)油一般采用重力隔油池回收和氣浮脫出處理，可使出水中油質(zhì)量濃度降至30mg/L以下。王曉陽(yáng)首先利用隔油池去除石化污水中的大部分可浮油；再調(diào)節(jié)污水pH8～8.5，投加催化劑、曝氣氧化水中硫化物，使出水中硫化物濃度控制在5mg/L以下；氣浮去除污水中的懸浮物和乳化態(tài)油；然后在先缺氧后好氧環(huán)境下，利用微生物將水中的有機(jī)物和氨氮降解為CO2、水和N（即2A/O兩段生物處理工藝）；再經(jīng)快速過(guò)濾、UF和活性炭吸附進(jìn)一步脫出水中的SS和有機(jī)物后，進(jìn)入RO系統(tǒng)。最終處理產(chǎn)水中的鹽濃度降至500mg/L，作為生產(chǎn)補(bǔ)充水使用。
膜生物反應(yīng)器（MBR）工藝是是將膜過(guò)濾工藝與傳統(tǒng)活性污泥法進(jìn)行有機(jī)結(jié)合，在活性污泥池中直接加入簾式微濾（MF）或UF膜組件代替二沉池進(jìn)行泥水分離，在有效截留廢水中SS的同時(shí)，可高效降解有機(jī)物，獲得穩(wěn)定的產(chǎn)水水質(zhì)。具有污泥齡、污泥濃度等技術(shù)條件調(diào)控空間大，出水水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)高、設(shè)備占地面積小、易實(shí)現(xiàn)集成化等優(yōu)點(diǎn)。利用MBR代替生化處理、多介質(zhì)過(guò)濾和UF作為RO的預(yù)處理，可大大縮短RO水處理工藝流程。
山東某大型紡織染整企業(yè)首先利用水解酸化池將印染廢水中的大分子有機(jī)物厭氧酸化分解成可生化性高的小分子有機(jī)物，再依靠重力自流進(jìn)入MBR生化池，經(jīng)過(guò)充分吸附、氧化和降解、濾過(guò)作用，將廢水中COD降至110mg/L以?xún)?nèi)、SS幾乎不能有效檢出，基本滿(mǎn)足RO進(jìn)水水質(zhì)要求。工程設(shè)計(jì)處理規(guī)模為10000m3/d，回用水的處理費(fèi)用預(yù)計(jì)為3.92元/m3。
由此可見(jiàn)，相較于UF+RO雙膜法，MBR+RO雙膜法因工藝流程縮短，不僅生產(chǎn)管理簡(jiǎn)化，而且水處理成本相對(duì)較低，更適用于難降解有機(jī)污廢水的深度處理。
2.2.2 垃圾滲濾液的深度處理
垃圾滲濾液主要來(lái)源于填埋場(chǎng)降水，其污染物主要來(lái)源于微生物對(duì)垃圾的分解和降水淋溶，水質(zhì)十分復(fù)雜且波動(dòng)大，COD遠(yuǎn)高于城市污水，最高可達(dá)30000mg/L，可生化性差。此外，滲濾液還可能含有Fe2+、Cd2+、Cr3+、Cu2+、Zn2+等多種金屬離子。在發(fā)酵階段，F(xiàn)e2+的濃度甚至高達(dá)2000mg/L、Ca2+高達(dá)4000mg/L。
盡管A/O二段生化處理工藝已被廣泛用于垃圾滲濾液中的有機(jī)物降解和脫氮處理，但出水效果并不穩(wěn)定。為此，姜彥超等在利用機(jī)械過(guò)濾的基礎(chǔ)上，采用UF膜與A/O結(jié)合構(gòu)成MBR工藝，強(qiáng)化其對(duì)垃圾滲濾液中有機(jī)物的去除率。出水經(jīng)UF膜水泥分離后進(jìn)入納濾（NF）系統(tǒng)。利用NF能有效分離MBR產(chǎn)水中分子量為200～2000的有機(jī)物和部分高價(jià)金屬離子的特性，組成了MBR+NF+RO三膜聯(lián)合處理工藝。結(jié)果表明，該工藝運(yùn)行效果良好，出水水質(zhì)達(dá)到生活垃圾填埋場(chǎng)污染控制標(biāo)準(zhǔn)。在運(yùn)行中，當(dāng)NF出水滿(mǎn)足排放要求時(shí)產(chǎn)水可直接排放，否則利用后續(xù)的RO系統(tǒng)繼續(xù)處理。
WANG等利用A/O-MBR+NF+RO工藝處理垃圾滲濾液研究中發(fā)現(xiàn)，向A/O反應(yīng)器中加入活性炭，不僅可改善系統(tǒng)對(duì)有機(jī)物和重金屬的去除效果，同時(shí)還能減輕膜污染。
對(duì)于高污染、難降解的垃圾滲濾液，經(jīng)過(guò)生化處理及MBR降解和過(guò)濾后，出水中仍殘留一定量游離的小分子有機(jī)物及污染性較強(qiáng)的微生物代謝產(chǎn)物，在RO前引入NF無(wú)疑可緩解這部分有機(jī)物可能與高濃度金屬離子在RO膜表面形成復(fù)雜的無(wú)機(jī)有機(jī)復(fù)合污染，從而保證RO系統(tǒng)的穩(wěn)定運(yùn)行。
2.3 市政污廢水高品質(zhì)回用處理中的應(yīng)用
市政污廢水經(jīng)過(guò)二級(jí)生化處理后，排水中有機(jī)物含量相對(duì)較低，通常BOD5<30mg/L、SS<30mg/L，但殘余的有機(jī)物可生化性較差，TDS在3000mg/L左右。近年來(lái)，為了緩解水資源短缺所帶來(lái)的壓力，將經(jīng)過(guò)二級(jí)生化處理的市政污廢水作為RO處理系統(tǒng)原水，制備高品質(zhì)的再生水已在國(guó)內(nèi)外推行。美國(guó)佛吉尼亞州的UOSA污水廠采用“UF+RO+紫外消毒”工藝組合，生產(chǎn)再生水回注地下以補(bǔ)充地下水。新加坡采用“MF+RO+紫外消毒”工藝制備“新水”補(bǔ)充飲用水源水。目前世界上最大的再生水廠，科威特Sulaibiya水廠以城市污水處理廠二級(jí)處理出水為水源，采用UF+RO雙膜法工藝處理達(dá)到工業(yè)回用和農(nóng)田灌溉標(biāo)準(zhǔn)。
我國(guó)在北京、天津、河北、山東等地也陸續(xù)組建了大規(guī)模的再生水廠。天津市濱海新區(qū)的幾家再生水廠均采用“UF（MF）+RO”雙膜法工藝，以二級(jí)生化處理后的市政廢水為原水生產(chǎn)高品質(zhì)再生水，一部分作為熱電廠鍋爐用水，另一部分作為景觀河道及生活雜用水等。北京小清河污水廠利用MBR+RO系統(tǒng)處理回用城市污水，處理后水中的TOC＜1.3mg/L、NH3-N＜0.03mg/L、TN＜0.1mg/L、TP未檢出，電導(dǎo)率和濁度分別小于30μS/cm和0.12NTU，出水水質(zhì)達(dá)到了飲用水水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)。
總之，RO作為核心技術(shù)，已經(jīng)被廣泛用于各種污廢水的深度處理或高品質(zhì)回用水處理。為了充分發(fā)揮RO的技術(shù)優(yōu)勢(shì)，同時(shí)最大限度的減緩膜污染、降低水處理成本，針對(duì)具體水質(zhì)已發(fā)展出了一系列組合工藝。通常，可由加藥混凝、沉淀和高效過(guò)濾等傳統(tǒng)水處理方法去除水中的高濃度SS；利用NaClO、曝氣氧化結(jié)合添加石灰乳及錳砂濾池降低RO進(jìn)水中的鐵鹽、錳鹽及鈣鹽和硅鹽；通過(guò)O3氧化、A/O生化處理降解水中的難降解有機(jī)物；通過(guò)MBR、UF及NF加強(qiáng)對(duì)微細(xì)SS、小分子有機(jī)物及高價(jià)離子的截留，組成UF+RO或MBR+RO雙膜法、甚至MBR+NF+RO三膜法，以確保處理難降解有機(jī)污廢水的RO系統(tǒng)穩(wěn)定運(yùn)行。
3、RO膜分離技術(shù)在污廢水處理中的研究現(xiàn)狀
3.1 膜污染形成機(jī)理的揭示
膜污染的有效控制直接關(guān)系到RO膜的使用壽命及處理工藝穩(wěn)定性，污染機(jī)理研究包括有機(jī)污染物的分析及產(chǎn)生過(guò)程揭示。
3.1.1 RO進(jìn)水中有機(jī)污染成份分析
污廢水經(jīng)生化處理和MF或UF膜截留后，產(chǎn)水中依然殘留一定量溶解性的小分子有機(jī)物，其中微生物代謝產(chǎn)物和次生代謝產(chǎn)物（SMP）約占出水TOC的83%，主要包括多糖類(lèi)物質(zhì)、蛋白質(zhì)、油脂、核酸、腐殖酸、抗生素、細(xì)胞物質(zhì)等。目前圍繞SMP污染RO膜的研究比較熱烈，主要圍繞SMP濃度、分子量、親疏水性、荷電性及模擬其對(duì)RO膜污染過(guò)程展開(kāi)。
周岳溪等將生化處理后有機(jī)廢水中的SMP利用樹(shù)脂分成親水性、疏水酸性、疏水中性和疏水堿性四種，再利用凝膠色譜、紅外光譜、三維熒光光譜和紫外光譜等儀器進(jìn)行分析，研究了親水性多糖、富含芳香基團(tuán)疏水性有機(jī)物及呈弱親水性的腐殖酸和富里酸的分子量分布情況。MOSHE發(fā)現(xiàn)80%SMP分子量小于1k。ZHAO則通過(guò)試驗(yàn)證實(shí)，可被識(shí)別的SMP中親水性成分占62.9%～69.9%，中性親水有機(jī)物以多糖為主，芳香基團(tuán)含量較低，而荷負(fù)電親水有機(jī)物中蛋白質(zhì)含量較高。
3.1.2 RO膜污染的形成
對(duì)于污廢水處理工藝中的RO系統(tǒng)，進(jìn)水中不僅含有SMP、殘余的微生物、難降解酚、酮、醛、多環(huán)芳烴類(lèi)等小分子有機(jī)物和一些氯取代烴類(lèi)的消毒副產(chǎn)物，還有污廢水本身攜帶的重金屬離子及絮凝劑帶入的Fe3+、Al3+等高價(jià)金屬離子，這些都將進(jìn)一步加大RO膜污染的復(fù)雜性。
SERGEY等以藻酸鹽代替親水性有機(jī)物進(jìn)行污染性研究，結(jié)果發(fā)現(xiàn)Ca2+可加劇藻酸鹽對(duì)RO膜的污染性，而Mg2+影響可以忽略。SANYOUP等認(rèn)為藻酸鹽的古洛糖醛酸（G段）可能與Ca2+形成蛋盒（egg-box）結(jié)構(gòu)，從而堆積形成致密的膠聯(lián)網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)。MO等以牛血清蛋白（BAS）模擬污水中的蛋白質(zhì)，考察了各種pH條件下、不同離子含量對(duì)其污染性的影響。研究發(fā)現(xiàn)在BAS等電點(diǎn)條件下，Ca2+可使RO表面BAS污染層致密化，歸因于Ca2+能與氨基酸的羧基形成橋鍵作用。ANG等證實(shí)Ca2+存在時(shí)，形成的藻酸鈣與BAS發(fā)生膠聯(lián)，在RO膜表面產(chǎn)生致密的凝膠層。這些研究都證實(shí)了高價(jià)鹽離子與各種有機(jī)小分子在RO膜污染形成過(guò)程中存在某種復(fù)雜的協(xié)同作用，根據(jù)HAN提出的膜面微生物污染過(guò)程五階段理論，無(wú)機(jī)物引起的RO膜表面糙化是RO膜微生物污染產(chǎn)生的基礎(chǔ)。
可見(jiàn)，對(duì)于污廢水深度處理而言，RO膜的有機(jī)污染、無(wú)機(jī)污染及微生物污染很難被分開(kāi)研究。一旦開(kāi)始，它們之間的協(xié)同作用將促進(jìn)RO膜污染迅速加劇。只有延緩初期膜污染的形成，了解膜污染加劇的根本原因，才能在設(shè)計(jì)和運(yùn)行管理中建立有效緩解和控制方法。
3.2 預(yù)測(cè)RO系統(tǒng)進(jìn)水污染性的方法研究
RO進(jìn)水潛在污染性的有效預(yù)測(cè)，是污廢水RO深度處理系統(tǒng)穩(wěn)定運(yùn)行的技術(shù)保障。
3.2.1 SDI值
SDI值的測(cè)定方法為，將待測(cè)水樣在死端過(guò)濾模式下，壓力為207kPa通過(guò)直徑為47mm、孔徑為0.45μm的微孔濾膜，記錄下初始過(guò)濾500mL水樣所需時(shí)間T1，經(jīng)過(guò)時(shí)間間隔T（通常為15min）后，記錄再次過(guò)濾500mL水樣所需時(shí)間T2，SDI=100×(1-T1/T2)/T。SDI值因測(cè)定方法簡(jiǎn)單、重現(xiàn)性好，多年來(lái)一直是RO系統(tǒng)設(shè)計(jì)和運(yùn)行管理中的主要參考指標(biāo)。通常RO系統(tǒng)進(jìn)水要求SDI﹤3（也有些RO膜放寬到SDI﹤5）。
然而，在污廢水處理工程運(yùn)行中經(jīng)常出現(xiàn)，即使RO進(jìn)水水質(zhì)滿(mǎn)足現(xiàn)行的水質(zhì)要求，RO系統(tǒng)依然存在嚴(yán)重的膜污染現(xiàn)象。
已有的分析認(rèn)為，SDI值是基于孔堵塞機(jī)制測(cè)定進(jìn)水對(duì)0.45μm微濾膜孔的污堵程度，對(duì)于不以堵塞為主的細(xì)小膠體和小分子有機(jī)物測(cè)定時(shí)，數(shù)值偏差較大。因此，單一的SDI值不能全面反映出經(jīng)過(guò)生化處理后的難降解有機(jī)污廢水的潛在污染特性。此外，SDI值大小與水體pH及有機(jī)物種類(lèi)有關(guān)。張偉等在研究中發(fā)現(xiàn)，天然腐殖酸類(lèi)有機(jī)物，在高pH和低含鹽量條件下，表現(xiàn)出較高的SDI值。對(duì)于含有鐵膠體和有機(jī)物大分子的水體，SDI值隨著pH增大而急劇升高。筆者在研究中也發(fā)現(xiàn)，經(jīng)MBR預(yù)處理的電子廢水，當(dāng)pH小于4時(shí)，SDI值完全滿(mǎn)足RO進(jìn)水水質(zhì)要求，但后續(xù)的RO系統(tǒng)在運(yùn)行中仍產(chǎn)生了嚴(yán)重的污染現(xiàn)象。
3.2.2 SDI替代參數(shù)的研究
針對(duì)SDI測(cè)試方法存在的缺陷，SCHIPPERS等提出了一種修正污染指數(shù)（MFI）。MFI的測(cè)試方法與SDI值相同，只是根據(jù)過(guò)濾水體積V所需時(shí)間t作對(duì)應(yīng)的t/V和V的關(guān)系曲線，該曲線的斜率即為MFI值。雖然MFI值與顆粒污染物引起的RO膜污堵表現(xiàn)出較好的線性關(guān)系，可以很好的反應(yīng)濾餅層過(guò)濾機(jī)制，但同SDI值一樣，它也只能表征被0.45μm微孔濾膜截留物質(zhì)的污染性。為此，BOERLAGE等用截留分子量為13k、的UF膜代替0.45μm微濾膜，提出了MIF-UF指標(biāo)。為了在孔徑上更接近RO膜，以反應(yīng)出小分子量有機(jī)物吸附造成的膜污染，KHIRANI等提出了MIF-NF指標(biāo)。KEEWOONG認(rèn)為應(yīng)同時(shí)測(cè)定MIF-MF、MIF-UF和MIF-NF三組值進(jìn)行綜合評(píng)價(jià)，更能全面反映出顆粒物、微細(xì)膠體和有機(jī)物對(duì)RO膜的潛在污染性，ALHADIDI對(duì)其進(jìn)行改進(jìn)，將三組膜進(jìn)行串聯(lián)測(cè)定，以避免不同種類(lèi)污染物間的干擾。
總之，經(jīng)過(guò)不斷努力，目前對(duì)RO進(jìn)水水質(zhì)潛在污染性的監(jiān)控技術(shù)從膜污染機(jī)制到污染物監(jiān)測(cè)范圍上都有了長(zhǎng)足的進(jìn)步。然而，這些測(cè)定指標(biāo)對(duì)于指導(dǎo)實(shí)際生產(chǎn)依然存在一定偏差。隨著互聯(lián)網(wǎng)技術(shù)、大數(shù)據(jù)及云平臺(tái)技術(shù)的不斷成熟，這些技術(shù)在RO進(jìn)水水質(zhì)污染性預(yù)測(cè)及各個(gè)處理單元聯(lián)動(dòng)方面將有著巨大的優(yōu)勢(shì)。
3.3 RO濃水處理
RO處理工藝在得到約70%優(yōu)質(zhì)再生水的同時(shí)，將進(jìn)水中污染物質(zhì)濃縮了近3倍，產(chǎn)生約1/3的RO濃水。具有水量大、礦化度高、可生化性差，環(huán)境潛在危害性大等特點(diǎn)。由于RO濃水的處理、處置一直未得到足夠的重視，在部分地區(qū)甚至成為阻礙RO技術(shù)大規(guī)模應(yīng)用的障礙之一。
考慮到RO濃水中SS含量較低、含阻垢劑且余壓較大，工程中除部分與RO進(jìn)水混合以提高水回收率處理外，常將其作為快速過(guò)濾裝置及UF的反沖洗水，或經(jīng)過(guò)簡(jiǎn)單處理后混入原水再次進(jìn)入處理系統(tǒng)。這勢(shì)必會(huì)增大污廢水的處理規(guī)模和處理難度。目前，針對(duì)RO濃水處理的研究多集中于針對(duì)有機(jī)物去除的高級(jí)氧化及針對(duì)資源回收的蒸餾濃縮、正滲透及電解法等。
其中，膜蒸餾（MD）技術(shù)是將膜技術(shù)與蒸餾過(guò)程相結(jié)合，以疏水微孔膜為介質(zhì)，利用膜兩側(cè)蒸氣壓差的作用，使料液中揮發(fā)性組分以蒸氣形式透過(guò)膜孔，從而實(shí)現(xiàn)分離。與其他分離過(guò)程相比，膜蒸餾具有分離效率高、操作條件溫和、對(duì)膜與原料液間相互作用及膜的機(jī)械性能要求不高等優(yōu)點(diǎn)。但目前高品質(zhì)的疏水膜尚處于研制中。
而電解法處理RO濃水的技術(shù)優(yōu)勢(shì)在于：1）高礦化度保證了水體電導(dǎo)率良好，從而降低電耗；2）水中氯化物含量高有利于電解過(guò)程產(chǎn)生次氯酸鹽等強(qiáng)氧化劑，可增強(qiáng)有機(jī)物的氧化降解；3）可同時(shí)處理水中的氨氮與難降解有機(jī)物。電解法也被認(rèn)為是目前最具有前景的RO濃水處理技術(shù)之一。此外，將紫外線照射與電解相結(jié)合，或在電解過(guò)程中引入超聲的聯(lián)合電解法也被提出。
總之，對(duì)于RO濃水的處理，如何高效降解有機(jī)物、降低處理能耗是目前所面臨的挑戰(zhàn)。
4、結(jié)語(yǔ)與展望
目前，RO已經(jīng)成為各種污廢水深度處理或高品質(zhì)回用水處理不可或缺的核心技術(shù)，為了充分發(fā)揮其技術(shù)優(yōu)勢(shì)，以確保RO系統(tǒng)穩(wěn)定運(yùn)行和降低水處理成本為宗旨，針對(duì)原水中的SS、易結(jié)垢的無(wú)機(jī)污染物及難降解有機(jī)物，組合處理工藝也由傳統(tǒng)的絮凝、沉淀、快速過(guò)濾+RO，發(fā)展到UF+RO或MBR+RO雙膜法、甚至MBR+NF+RO三膜法。
RO系統(tǒng)的運(yùn)行一致伴隨著膜污染。隨著研究手段在分離純化和可視化方面的不斷進(jìn)步，從微觀結(jié)構(gòu)和污染形成機(jī)理方面探討膜污染產(chǎn)生根源，了解RO膜污染初期形成和污染加劇的關(guān)鍵因素，可為有效緩解和控制膜污染奠定理論基礎(chǔ)。建立更為科學(xué)的RO進(jìn)水潛在污染性預(yù)測(cè)方法，是RO深度處理污廢水工藝設(shè)計(jì)和運(yùn)行管理的技術(shù)保證。針對(duì)SDI值無(wú)法全面反映RO進(jìn)水水質(zhì)污染性（主要以生化處理出水為RO進(jìn)水）的現(xiàn)狀，采用MIF與不同孔徑膜結(jié)合替代SDI值被廣泛研究，而互聯(lián)網(wǎng)技術(shù)、大數(shù)據(jù)等技術(shù)的引入，值得期待。此外，高礦化度RO濃水的有效處理處置方法急待探索，高效降解有機(jī)物、低能耗處理是其所面臨的挑戰(zhàn)。（來(lái)源：黑龍江省寶清縣城鎮(zhèn)建設(shè)管理處，北京聯(lián)合大學(xué)生物質(zhì)廢棄物資源化利用北京市重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室）以反滲透（RO）為核心的膜分離技術(shù)作為21世紀(jì)水處理領(lǐng)域中的關(guān)鍵手段以其高效、占地面積小、產(chǎn)水水質(zhì)高、運(yùn)行可靠、易實(shí)現(xiàn)自動(dòng)控制和集成化等優(yōu)勢(shì)為獲得高品質(zhì)的再生水提供了重要的技術(shù)保障。
1、RO膜分離技術(shù)
RO膜分離技術(shù)是以膜兩側(cè)靜壓差為推動(dòng)力，以水分子為代表的小分子溶劑在克服滲透壓的情況下通過(guò)RO膜從而實(shí)現(xiàn)與雜質(zhì)分離的膜過(guò)程。操作壓力一般在1.5～10.5MPa，可截留1～10A的小分子雜質(zhì)。在水處理中，RO作為關(guān)鍵性設(shè)備，可以去除水中97%以上溶解性無(wú)機(jī)物、99%相對(duì)分子量300及以上的有機(jī)物、99%以上包括細(xì)菌在內(nèi)的各種微粒及95%SiO2。
然而，在實(shí)際應(yīng)用中過(guò)高的運(yùn)行成本制約了RO膜分離技術(shù)的廣泛推廣。一方面是由于RO系統(tǒng)操作壓力高、能耗大，更重要的是伴隨整個(gè)運(yùn)行過(guò)程的膜污染不僅導(dǎo)致操作壓力進(jìn)一步加大、脫鹽率下降，甚至需要頻繁更換價(jià)格昂貴的RO膜元件。RO系統(tǒng)在高壓下運(yùn)行時(shí)，進(jìn)水中的懸浮物（SS）易堆積在RO膜表面形成濾餅層，溶解性有機(jī)物則可能吸附于膜面形成凝膠層，微生物或者其它膠體類(lèi)物質(zhì)等會(huì)依附于膜面，因水分子不斷透過(guò)導(dǎo)致濃水中的無(wú)機(jī)離子濃度過(guò)高則將在膜表面沉淀析出，從而產(chǎn)生一系列有機(jī)污染、微生物污染和無(wú)機(jī)污染。以水回收率50%～75%為例，其RO濃水中鹽離子含量約為進(jìn)水的2～4倍，膜表面產(chǎn)生的凝膠層或?yàn)V餅層還會(huì)大大降低Ca2+、Mg2+等難溶無(wú)機(jī)離子的溶度積?？梢?jiàn)，對(duì)于污廢水深度處理而言，RO系統(tǒng)將面臨多種污染的交互作用，運(yùn)行和管理難度進(jìn)一步加大。
為了充分發(fā)揮RO可以脫出原水中絕大部分一價(jià)鹽離子和小分子有機(jī)物的技術(shù)優(yōu)勢(shì)，進(jìn)水必須經(jīng)過(guò)嚴(yán)格的預(yù)處理。在工程中，一般控制RO進(jìn)水的濁度＜1NTU、污泥污染指數(shù)（SDI）＜5。SDI是用來(lái)衡量水中膠體、淤泥、鐵錳氧化物和腐殖質(zhì)等含量。通常認(rèn)為SDI＜3為極微量污染，SDI＞5為中等污染。此外，在運(yùn)行中還要通過(guò)調(diào)節(jié)進(jìn)水pH或投加阻垢劑等方法以防止膜表面產(chǎn)生結(jié)垢污染。
2、RO膜分離技術(shù)在污廢水處理中的應(yīng)用
2.1 高礦化度廢水處理中的應(yīng)用
2.1.1 礦進(jìn)水處理
以礦井水為代表的高礦化度廢水，其特點(diǎn)是礦化度高，尤其井下涌水，平均礦化度在1000mg/L以上，含有大量的Ca2+、Mg2+、K+、Na+、Cl-、SO42-、HCO3-等離子，SS中有機(jī)成分少，COD低于1.5mg/L。對(duì)于水資源嚴(yán)重缺乏的礦區(qū)，利用RO技術(shù)深度處理作為生產(chǎn)和生活用水已被廣泛推廣。
陳威等通過(guò)向礦井水中加藥絮凝、沉淀和快速過(guò)濾作為預(yù)處理，去除水中絕大多數(shù)的SS，確保了RO進(jìn)水濁度＜1NTU。出水進(jìn)一步經(jīng)過(guò)RO處理，水中濁度去除率接近100%，脫鹽率達(dá)到96%，產(chǎn)水達(dá)到了飲用水水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)，處理成本約5.17元/m3。
考慮到高礦化度礦井水中鐵、錳含量較高，且高濃度的Ca2+、SO42-離子可能在RO膜表面形成難以清除的CaSO4垢污染，王旭輝等通過(guò)曝氣，將水中的Fe2+氧化成Fe3+；通過(guò)向曝氣池中添加石灰乳調(diào)節(jié)水體pH，使Ca2+和Fe3+生成CaCO3和Fe(OH)3沉淀，再利用加入的PAM助凝劑和PAC絮凝劑使CaCO3和Fe(OH)3形成較大的絮體，于澄清池中去除；再通過(guò)錳砂濾池進(jìn)一步將出水中的Mn2+降低到0.04mg/L。超濾（UF）對(duì)大分子有機(jī)物、病原體及懸浮物具有較強(qiáng)的截留作用，通常處理出水的SS
崔玉川等對(duì)高礦化度礦進(jìn)水經(jīng)RO技術(shù)處理用于生活飲用水的工程案例進(jìn)行整理：當(dāng)原水中SS＜50mg/L，可采用微絮凝直接過(guò)濾作為RO的預(yù)處理；當(dāng)SS＞50mg/L，采用絮凝、沉淀、過(guò)濾作為RO的預(yù)處理；當(dāng)Fe＞0.3mg/L，需考慮采用錳砂濾池進(jìn)行除鐵、過(guò)濾；當(dāng)有機(jī)物含量較高時(shí)，需采用氯氧化、混凝、沉淀、過(guò)濾、活性炭吸附技術(shù)做預(yù)處理；當(dāng)碳酸鹽硬度較高時(shí)，為防止在RO膜表面產(chǎn)生CaCO3沉淀污染，預(yù)處理工藝中需增加離子交換和脫CO2技術(shù)。對(duì)于其它難溶鹽，可在RO進(jìn)水前添加阻垢劑處理；當(dāng)硅酸鹽含量較高時(shí)，可在絮凝階段投加石灰乳或MgO。
2.1.2 冶金行業(yè)廢水處理
鋼鐵工業(yè)作為高耗水、高污染的資源型產(chǎn)業(yè)，其耗水量已占全國(guó)工業(yè)總耗水量的14%，將其進(jìn)行深度處理回用于生產(chǎn)和生活，減少?lài)嶄摵男滤?，已在冶金行業(yè)大力推行。鋼鐵工業(yè)廢水水質(zhì)成分復(fù)雜，各項(xiàng)指標(biāo)波動(dòng)較大，尤其Ca2+、Mg2+、Fe2+、Mn2+、SO42-、F-及SiO2等含量均較高，若不對(duì)高價(jià)金屬離子進(jìn)行預(yù)脫出，RO膜將會(huì)面臨嚴(yán)重的無(wú)機(jī)污染。
方忠海針對(duì)經(jīng)過(guò)二級(jí)生化處理后的太鋼廢水，首先利用曝氣池曝氣氧化，使Fe2+氧化為Fe3+，同時(shí)投加NaClO提高對(duì)水體中Fe2+的氧化能力及殺菌效果；出水加石灰乳調(diào)節(jié)pH、加PAM和PAC進(jìn)行絮凝，再經(jīng)沉淀、快速過(guò)濾及活性炭吸附，進(jìn)一步去除水中的有機(jī)物、余氯、重金屬離子等。出水經(jīng)UF處理后，加還原劑、阻垢劑及酸后進(jìn)入RO系統(tǒng)。其中，添加NaSO3還原劑的目的是防止水中余氯氧化芳香聚酰胺材質(zhì)的RO膜。最終，一級(jí)RO主要去除水中大部分的溶解鹽類(lèi)、膠體、有機(jī)物等，產(chǎn)水一部分用作鋼廠工藝用水，另一部分加堿后經(jīng)二級(jí)反滲透、離子交換系統(tǒng)處理，用于高壓鍋爐補(bǔ)給水。
陳小青等在預(yù)處理澄清池中聯(lián)合投加了粉末活性炭和石灰乳，以降低冶金工業(yè)廢水中60%～70%有機(jī)物和油類(lèi)及部分Ca2+、Ba2+等高價(jià)離子，水中的SS和膠體物質(zhì)去除近90%?？捎行ьA(yù)防水中高濃度的SO42-、F（最高含量分別為-402mg/L和3.96mg/L）在RO膜表面形成CaSO4、BaSO4和CaF2沉淀污染。值得注意的是，活性炭雖然對(duì)有機(jī)物和SS吸附效果較好，但屬于非選擇性吸附，在富含SS的污廢水前期預(yù)處理中使用，其高用量以及高價(jià)格勢(shì)必增大水處理成本。因此，一般只限用于工程應(yīng)急使用。
2.2 難降解有機(jī)污廢水處理中的應(yīng)用
2.2.1 印染廢水和石化廢水處理
印染廢水除含有大量染料、漿料外，還有無(wú)機(jī)鹽、酸堿等成分。其色度高達(dá)4000倍，具有水量大、有機(jī)污染物含量高、水質(zhì)變化大、可生化性差等特點(diǎn)。
齊魯青等采用O3-曝氣生物濾池做預(yù)處理，與UF+RO雙膜系統(tǒng)組合深度處理印染紡織廢水。在處理過(guò)程中，首先利用O3初步降解廢水中的難降解有機(jī)物以提高其可生化性，再利用生物濾池進(jìn)行生物降解和過(guò)濾，使水中的COD降低到27.4mg/L、SS<5mg/L；出水通過(guò)多介質(zhì)過(guò)濾器過(guò)濾，其中裝填石英砂和錳砂組合濾料，可進(jìn)一步吸附濾除水中的SS、膠體細(xì)菌、病毒等雜質(zhì)；再經(jīng)UF處理使RO進(jìn)水穩(wěn)定在濁度＜0.4NTU、SDI在0.4～1.5之間。為了避免在膜表面產(chǎn)生微生物污染，系統(tǒng)在UF進(jìn)水前加入NaClO消毒劑。UF出水高壓泵入保安過(guò)濾器，出水加阻垢劑和NaSO3還原劑進(jìn)入RO。經(jīng)過(guò)該工藝處理，最終產(chǎn)水pH為7.4～7.9、電導(dǎo)率50～200μS/cm、總硬度為2～10mg/L、總堿度25～60mg/L，達(dá)到了生產(chǎn)回用水水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)。
石化污水具有水量和水質(zhì)波動(dòng)大、污染物成分復(fù)雜的特點(diǎn)，其中生產(chǎn)中帶入的油含量最高可達(dá)30g/L、硫化物接近50mg/L，COD約為1g/L，各種鹽的質(zhì)量濃度接近12g/L，還含有揮發(fā)酚等有毒有害物。
污廢水中的各種形態(tài)油一般采用重力隔油池回收和氣浮脫出處理，可使出水中油質(zhì)量濃度降至30mg/L以下。王曉陽(yáng)首先利用隔油池去除石化污水中的大部分可浮油；再調(diào)節(jié)污水pH8～8.5，投加催化劑、曝氣氧化水中硫化物，使出水中硫化物濃度控制在5mg/L以下；氣浮去除污水中的懸浮物和乳化態(tài)油；然后在先缺氧后好氧環(huán)境下，利用微生物將水中的有機(jī)物和氨氮降解為CO2、水和N（即2A/O兩段生物處理工藝）；再經(jīng)快速過(guò)濾、UF和活性炭吸附進(jìn)一步脫出水中的SS和有機(jī)物后，進(jìn)入RO系統(tǒng)。最終處理產(chǎn)水中的鹽濃度降至500mg/L，作為生產(chǎn)補(bǔ)充水使用。
膜生物反應(yīng)器（MBR）工藝是是將膜過(guò)濾工藝與傳統(tǒng)活性污泥法進(jìn)行有機(jī)結(jié)合，在活性污泥池中直接加入簾式微濾（MF）或UF膜組件代替二沉池進(jìn)行泥水分離，在有效截留廢水中SS的同時(shí)，可高效降解有機(jī)物，獲得穩(wěn)定的產(chǎn)水水質(zhì)。具有污泥齡、污泥濃度等技術(shù)條件調(diào)控空間大，出水水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)高、設(shè)備占地面積小、易實(shí)現(xiàn)集成化等優(yōu)點(diǎn)。利用MBR代替生化處理、多介質(zhì)過(guò)濾和UF作為RO的預(yù)處理，可大大縮短RO水處理工藝流程。
山東某大型紡織染整企業(yè)首先利用水解酸化池將印染廢水中的大分子有機(jī)物厭氧酸化分解成可生化性高的小分子有機(jī)物，再依靠重力自流進(jìn)入MBR生化池，經(jīng)過(guò)充分吸附、氧化和降解、濾過(guò)作用，將廢水中COD降至110mg/L以?xún)?nèi)、SS幾乎不能有效檢出，基本滿(mǎn)足RO進(jìn)水水質(zhì)要求。工程設(shè)計(jì)處理規(guī)模為10000m3/d，回用水的處理費(fèi)用預(yù)計(jì)為3.92元/m3。
由此可見(jiàn)，相較于UF+RO雙膜法，MBR+RO雙膜法因工藝流程縮短，不僅生產(chǎn)管理簡(jiǎn)化，而且水處理成本相對(duì)較低，更適用于難降解有機(jī)污廢水的深度處理。
2.2.2 垃圾滲濾液的深度處理
垃圾滲濾液主要來(lái)源于填埋場(chǎng)降水，其污染物主要來(lái)源于微生物對(duì)垃圾的分解和降水淋溶，水質(zhì)十分復(fù)雜且波動(dòng)大，COD遠(yuǎn)高于城市污水，最高可達(dá)30000mg/L，可生化性差。此外，滲濾液還可能含有Fe2+、Cd2+、Cr3+、Cu2+、Zn2+等多種金屬離子。在發(fā)酵階段，F(xiàn)e2+的濃度甚至高達(dá)2000mg/L、Ca2+高達(dá)4000mg/L。
盡管A/O二段生化處理工藝已被廣泛用于垃圾滲濾液中的有機(jī)物降解和脫氮處理，但出水效果并不穩(wěn)定。為此，姜彥超等在利用機(jī)械過(guò)濾的基礎(chǔ)上，采用UF膜與A/O結(jié)合構(gòu)成MBR工藝，強(qiáng)化其對(duì)垃圾滲濾液中有機(jī)物的去除率。出水經(jīng)UF膜水泥分離后進(jìn)入納濾（NF）系統(tǒng)。利用NF能有效分離MBR產(chǎn)水中分子量為200～2000的有機(jī)物和部分高價(jià)金屬離子的特性，組成了MBR+NF+RO三膜聯(lián)合處理工藝。結(jié)果表明，該工藝運(yùn)行效果良好，出水水質(zhì)達(dá)到生活垃圾填埋場(chǎng)污染控制標(biāo)準(zhǔn)。在運(yùn)行中，當(dāng)NF出水滿(mǎn)足排放要求時(shí)產(chǎn)水可直接排放，否則利用后續(xù)的RO系統(tǒng)繼續(xù)處理。
WANG等利用A/O-MBR+NF+RO工藝處理垃圾滲濾液研究中發(fā)現(xiàn)，向A/O反應(yīng)器中加入活性炭，不僅可改善系統(tǒng)對(duì)有機(jī)物和重金屬的去除效果，同時(shí)還能減輕膜污染。
對(duì)于高污染、難降解的垃圾滲濾液，經(jīng)過(guò)生化處理及MBR降解和過(guò)濾后，出水中仍殘留一定量游離的小分子有機(jī)物及污染性較強(qiáng)的微生物代謝產(chǎn)物，在RO前引入NF無(wú)疑可緩解這部分有機(jī)物可能與高濃度金屬離子在RO膜表面形成復(fù)雜的無(wú)機(jī)有機(jī)復(fù)合污染，從而保證RO系統(tǒng)的穩(wěn)定運(yùn)行。
2.3 市政污廢水高品質(zhì)回用處理中的應(yīng)用
市政污廢水經(jīng)過(guò)二級(jí)生化處理后，排水中有機(jī)物含量相對(duì)較低，通常BOD5<30mg/L、SS<30mg/L，但殘余的有機(jī)物可生化性較差，TDS在3000mg/L左右。近年來(lái)，為了緩解水資源短缺所帶來(lái)的壓力，將經(jīng)過(guò)二級(jí)生化處理的市政污廢水作為RO處理系統(tǒng)原水，制備高品質(zhì)的再生水已在國(guó)內(nèi)外推行。美國(guó)佛吉尼亞州的UOSA污水廠采用“UF+RO+紫外消毒”工藝組合，生產(chǎn)再生水回注地下以補(bǔ)充地下水。新加坡采用“MF+RO+紫外消毒”工藝制備“新水”補(bǔ)充飲用水源水。目前世界上最大的再生水廠，科威特Sulaibiya水廠以城市污水處理廠二級(jí)處理出水為水源，采用UF+RO雙膜法工藝處理達(dá)到工業(yè)回用和農(nóng)田灌溉標(biāo)準(zhǔn)。
我國(guó)在北京、天津、河北、山東等地也陸續(xù)組建了大規(guī)模的再生水廠。天津市濱海新區(qū)的幾家再生水廠均采用“UF（MF）+RO”雙膜法工藝，以二級(jí)生化處理后的市政廢水為原水生產(chǎn)高品質(zhì)再生水，一部分作為熱電廠鍋爐用水，另一部分作為景觀河道及生活雜用水等。北京小清河污水廠利用MBR+RO系統(tǒng)處理回用城市污水，處理后水中的TOC＜1.3mg/L、NH3-N＜0.03mg/L、TN＜0.1mg/L、TP未檢出，電導(dǎo)率和濁度分別小于30μS/cm和0.12NTU，出水水質(zhì)達(dá)到了飲用水水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)。
總之，RO作為核心技術(shù)，已經(jīng)被廣泛用于各種污廢水的深度處理或高品質(zhì)回用水處理。為了充分發(fā)揮RO的技術(shù)優(yōu)勢(shì)，同時(shí)最大限度的減緩膜污染、降低水處理成本，針對(duì)具體水質(zhì)已發(fā)展出了一系列組合工藝。通常，可由加藥混凝、沉淀和高效過(guò)濾等傳統(tǒng)水處理方法去除水中的高濃度SS；利用NaClO、曝氣氧化結(jié)合添加石灰乳及錳砂濾池降低RO進(jìn)水中的鐵鹽、錳鹽及鈣鹽和硅鹽；通過(guò)O3氧化、A/O生化處理降解水中的難降解有機(jī)物；通過(guò)MBR、UF及NF加強(qiáng)對(duì)微細(xì)SS、小分子有機(jī)物及高價(jià)離子的截留，組成UF+RO或MBR+RO雙膜法、甚至MBR+NF+RO三膜法，以確保處理難降解有機(jī)污廢水的RO系統(tǒng)穩(wěn)定運(yùn)行。
3、RO膜分離技術(shù)在污廢水處理中的研究現(xiàn)狀
3.1 膜污染形成機(jī)理的揭示
膜污染的有效控制直接關(guān)系到RO膜的使用壽命及處理工藝穩(wěn)定性，污染機(jī)理研究包括有機(jī)污染物的分析及產(chǎn)生過(guò)程揭示。
3.1.1 RO進(jìn)水中有機(jī)污染成份分析
污廢水經(jīng)生化處理和MF或UF膜截留后，產(chǎn)水中依然殘留一定量溶解性的小分子有機(jī)物，其中微生物代謝產(chǎn)物和次生代謝產(chǎn)物（SMP）約占出水TOC的83%，主要包括多糖類(lèi)物質(zhì)、蛋白質(zhì)、油脂、核酸、腐殖酸、抗生素、細(xì)胞物質(zhì)等。目前圍繞SMP污染RO膜的研究比較熱烈，主要圍繞SMP濃度、分子量、親疏水性、荷電性及模擬其對(duì)RO膜污染過(guò)程展開(kāi)。
周岳溪等將生化處理后有機(jī)廢水中的SMP利用樹(shù)脂分成親水性、疏水酸性、疏水中性和疏水堿性四種，再利用凝膠色譜、紅外光譜、三維熒光光譜和紫外光譜等儀器進(jìn)行分析，研究了親水性多糖、富含芳香基團(tuán)疏水性有機(jī)物及呈弱親水性的腐殖酸和富里酸的分子量分布情況。MOSHE發(fā)現(xiàn)80%SMP分子量小于1k。ZHAO則通過(guò)試驗(yàn)證實(shí)，可被識(shí)別的SMP中親水性成分占62.9%～69.9%，中性親水有機(jī)物以多糖為主，芳香基團(tuán)含量較低，而荷負(fù)電親水有機(jī)物中蛋白質(zhì)含量較高。
3.1.2 RO膜污染的形成
對(duì)于污廢水處理工藝中的RO系統(tǒng)，進(jìn)水中不僅含有SMP、殘余的微生物、難降解酚、酮、醛、多環(huán)芳烴類(lèi)等小分子有機(jī)物和一些氯取代烴類(lèi)的消毒副產(chǎn)物，還有污廢水本身攜帶的重金屬離子及絮凝劑帶入的Fe3+、Al3+等高價(jià)金屬離子，這些都將進(jìn)一步加大RO膜污染的復(fù)雜性。
SERGEY等以藻酸鹽代替親水性有機(jī)物進(jìn)行污染性研究，結(jié)果發(fā)現(xiàn)Ca2+可加劇藻酸鹽對(duì)RO膜的污染性，而Mg2+影響可以忽略。SANYOUP等認(rèn)為藻酸鹽的古洛糖醛酸（G段）可能與Ca2+形成蛋盒（egg-box）結(jié)構(gòu)，從而堆積形成致密的膠聯(lián)網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)。MO等以牛血清蛋白（BAS）模擬污水中的蛋白質(zhì)，考察了各種pH條件下、不同離子含量對(duì)其污染性的影響。研究發(fā)現(xiàn)在BAS等電點(diǎn)條件下，Ca2+可使RO表面BAS污染層致密化，歸因于Ca2+能與氨基酸的羧基形成橋鍵作用。ANG等證實(shí)Ca2+存在時(shí)，形成的藻酸鈣與BAS發(fā)生膠聯(lián)，在RO膜表面產(chǎn)生致密的凝膠層。這些研究都證實(shí)了高價(jià)鹽離子與各種有機(jī)小分子在RO膜污染形成過(guò)程中存在某種復(fù)雜的協(xié)同作用，根據(jù)HAN提出的膜面微生物污染過(guò)程五階段理論，無(wú)機(jī)物引起的RO膜表面糙化是RO膜微生物污染產(chǎn)生的基礎(chǔ)。
可見(jiàn)，對(duì)于污廢水深度處理而言，RO膜的有機(jī)污染、無(wú)機(jī)污染及微生物污染很難被分開(kāi)研究。一旦開(kāi)始，它們之間的協(xié)同作用將促進(jìn)RO膜污染迅速加劇。只有延緩初期膜污染的形成，了解膜污染加劇的根本原因，才能在設(shè)計(jì)和運(yùn)行管理中建立有效緩解和控制方法。
3.2 預(yù)測(cè)RO系統(tǒng)進(jìn)水污染性的方法研究
RO進(jìn)水潛在污染性的有效預(yù)測(cè)，是污廢水RO深度處理系統(tǒng)穩(wěn)定運(yùn)行的技術(shù)保障。
3.2.1 SDI值
SDI值的測(cè)定方法為，將待測(cè)水樣在死端過(guò)濾模式下，壓力為207kPa通過(guò)直徑為47mm、孔徑為0.45μm的微孔濾膜，記錄下初始過(guò)濾500mL水樣所需時(shí)間T1，經(jīng)過(guò)時(shí)間間隔T（通常為15min）后，記錄再次過(guò)濾500mL水樣所需時(shí)間T2，SDI=100×(1-T1/T2)/T。SDI值因測(cè)定方法簡(jiǎn)單、重現(xiàn)性好，多年來(lái)一直是RO系統(tǒng)設(shè)計(jì)和運(yùn)行管理中的主要參考指標(biāo)。通常RO系統(tǒng)進(jìn)水要求SDI﹤3（也有些RO膜放寬到SDI﹤5）。
然而，在污廢水處理工程運(yùn)行中經(jīng)常出現(xiàn)，即使RO進(jìn)水水質(zhì)滿(mǎn)足現(xiàn)行的水質(zhì)要求，RO系統(tǒng)依然存在嚴(yán)重的膜污染現(xiàn)象。
已有的分析認(rèn)為，SDI值是基于孔堵塞機(jī)制測(cè)定進(jìn)水對(duì)0.45μm微濾膜孔的污堵程度，對(duì)于不以堵塞為主的細(xì)小膠體和小分子有機(jī)物測(cè)定時(shí)，數(shù)值偏差較大。因此，單一的SDI值不能全面反映出經(jīng)過(guò)生化處理后的難降解有機(jī)污廢水的潛在污染特性。此外，SDI值大小與水體pH及有機(jī)物種類(lèi)有關(guān)。張偉等在研究中發(fā)現(xiàn)，天然腐殖酸類(lèi)有機(jī)物，在高pH和低含鹽量條件下，表現(xiàn)出較高的SDI值。對(duì)于含有鐵膠體和有機(jī)物大分子的水體，SDI值隨著pH增大而急劇升高。筆者在研究中也發(fā)現(xiàn)，經(jīng)MBR預(yù)處理的電子廢水，當(dāng)pH小于4時(shí)，SDI值完全滿(mǎn)足RO進(jìn)水水質(zhì)要求，但后續(xù)的RO系統(tǒng)在運(yùn)行中仍產(chǎn)生了嚴(yán)重的污染現(xiàn)象。
3.2.2 SDI替代參數(shù)的研究
針對(duì)SDI測(cè)試方法存在的缺陷，SCHIPPERS等提出了一種修正污染指數(shù)（MFI）。MFI的測(cè)試方法與SDI值相同，只是根據(jù)過(guò)濾水體積V所需時(shí)間t作對(duì)應(yīng)的t/V和V的關(guān)系曲線，該曲線的斜率即為MFI值。雖然MFI值與顆粒污染物引起的RO膜污堵表現(xiàn)出較好的線性關(guān)系，可以很好的反應(yīng)濾餅層過(guò)濾機(jī)制，但同SDI值一樣，它也只能表征被0.45μm微孔濾膜截留物質(zhì)的污染性。為此，BOERLAGE等用截留分子量為13k、的UF膜代替0.45μm微濾膜，提出了MIF-UF指標(biāo)。為了在孔徑上更接近RO膜，以反應(yīng)出小分子量有機(jī)物吸附造成的膜污染，KHIRANI等提出了MIF-NF指標(biāo)。KEEWOONG認(rèn)為應(yīng)同時(shí)測(cè)定MIF-MF、MIF-UF和MIF-NF三組值進(jìn)行綜合評(píng)價(jià)，更能全面反映出顆粒物、微細(xì)膠體和有機(jī)物對(duì)RO膜的潛在污染性，ALHADIDI對(duì)其進(jìn)行改進(jìn)，將三組膜進(jìn)行串聯(lián)測(cè)定，以避免不同種類(lèi)污染物間的干擾。
總之，經(jīng)過(guò)不斷努力，目前對(duì)RO進(jìn)水水質(zhì)潛在污染性的監(jiān)控技術(shù)從膜污染機(jī)制到污染物監(jiān)測(cè)范圍上都有了長(zhǎng)足的進(jìn)步。然而，這些測(cè)定指標(biāo)對(duì)于指導(dǎo)實(shí)際生產(chǎn)依然存在一定偏差。隨著互聯(lián)網(wǎng)技術(shù)、大數(shù)據(jù)及云平臺(tái)技術(shù)的不斷成熟，這些技術(shù)在RO進(jìn)水水質(zhì)污染性預(yù)測(cè)及各個(gè)處理單元聯(lián)動(dòng)方面將有著巨大的優(yōu)勢(shì)。
3.3 RO濃水處理
RO處理工藝在得到約70%優(yōu)質(zhì)再生水的同時(shí)，將進(jìn)水中污染物質(zhì)濃縮了近3倍，產(chǎn)生約1/3的RO濃水。具有水量大、礦化度高、可生化性差，環(huán)境潛在危害性大等特點(diǎn)。由于RO濃水的處理、處置一直未得到足夠的重視，在部分地區(qū)甚至成為阻礙RO技術(shù)大規(guī)模應(yīng)用的障礙之一。
考慮到RO濃水中SS含量較低、含阻垢劑且余壓較大，工程中除部分與RO進(jìn)水混合以提高水回收率處理外，常將其作為快速過(guò)濾裝置及UF的反沖洗水，或經(jīng)過(guò)簡(jiǎn)單處理后混入原水再次進(jìn)入處理系統(tǒng)。這勢(shì)必會(huì)增大污廢水的處理規(guī)模和處理難度。目前，針對(duì)RO濃水處理的研究多集中于針對(duì)有機(jī)物去除的高級(jí)氧化及針對(duì)資源回收的蒸餾濃縮、正滲透及電解法等。
其中，膜蒸餾（MD）技術(shù)是將膜技術(shù)與蒸餾過(guò)程相結(jié)合，以疏水微孔膜為介質(zhì)，利用膜兩側(cè)蒸氣壓差的作用，使料液中揮發(fā)性組分以蒸氣形式透過(guò)膜孔，從而實(shí)現(xiàn)分離。與其他分離過(guò)程相比，膜蒸餾具有分離效率高、操作條件溫和、對(duì)膜與原料液間相互作用及膜的機(jī)械性能要求不高等優(yōu)點(diǎn)。但目前高品質(zhì)的疏水膜尚處于研制中。
而電解法處理RO濃水的技術(shù)優(yōu)勢(shì)在于：1）高礦化度保證了水體電導(dǎo)率良好，從而降低電耗；2）水中氯化物含量高有利于電解過(guò)程產(chǎn)生次氯酸鹽等強(qiáng)氧化劑，可增強(qiáng)有機(jī)物的氧化降解；3）可同時(shí)處理水中的氨氮與難降解有機(jī)物。電解法也被認(rèn)為是目前最具有前景的RO濃水處理技術(shù)之一。此外，將紫外線照射與電解相結(jié)合，或在電解過(guò)程中引入超聲的聯(lián)合電解法也被提出。
總之，對(duì)于RO濃水的處理，如何高效降解有機(jī)物、降低處理能耗是目前所面臨的挑戰(zhàn)。
4、結(jié)語(yǔ)與展望
目前，RO已經(jīng)成為各種污廢水深度處理或高品質(zhì)回用水處理不可或缺的核心技術(shù)，為了充分發(fā)揮其技術(shù)優(yōu)勢(shì)，以確保RO系統(tǒng)穩(wěn)定運(yùn)行和降低水處理成本為宗旨，針對(duì)原水中的SS、易結(jié)垢的無(wú)機(jī)污染物及難降解有機(jī)物，組合處理工藝也由傳統(tǒng)的絮凝、沉淀、快速過(guò)濾+RO，發(fā)展到UF+RO或MBR+RO雙膜法、甚至MBR+NF+RO三膜法。
RO系統(tǒng)的運(yùn)行一致伴隨著膜污染。隨著研究手段在分離純化和可視化方面的不斷進(jìn)步，從微觀結(jié)構(gòu)和污染形成機(jī)理方面探討膜污染產(chǎn)生根源，了解RO膜污染初期形成和污染加劇的關(guān)鍵因素，可為有效緩解和控制膜污染奠定理論基礎(chǔ)。建立更為科學(xué)的RO進(jìn)水潛在污染性預(yù)測(cè)方法，是RO深度處理污廢水工藝設(shè)計(jì)和運(yùn)行管理的技術(shù)保證。針對(duì)SDI值無(wú)法全面反映RO進(jìn)水水質(zhì)污染性（主要以生化處理出水為RO進(jìn)水）的現(xiàn)狀，采用MIF與不同孔徑膜結(jié)合替代SDI值被廣泛研究，而互聯(lián)網(wǎng)技術(shù)、大數(shù)據(jù)等技術(shù)的引入，值得期待。此外，高礦化度RO濃水的有效處理處置方法急待探索，高效降解有機(jī)物、低能耗處理是其所面臨的挑戰(zhàn)。
